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導讀目錄1. 突破單結(jié)太陽能電池解析_疊層太陽能電池TSC的發(fā)展性2. AQS-based添加劑延伸步驟及表征設(shè)備3. AQS實現(xiàn)WBG單結(jié)全無機PSC長期穩(wěn)定性提升用于鈣鈦礦/有機疊層太陽能電池P/O TSC 突破單結(jié)太陽能電池高PCE:18.59%、VOC近1.3V 疊層太陽能電池TSC 10001000小時的T90壽命隨著能源需求的增長和對可再生能源的關(guān)注，太陽能電池技術(shù)的發(fā)展成為了研究的重點。傳統(tǒng)的單結(jié)太陽能電池受制于肖克利-奎瑟極限，為了突破這一限制，香港
前言隨著全球?qū)沙掷m(xù)能源需求的日益增長，提高太陽能電池的效率和穩(wěn)定性成為當前科研領(lǐng)域的重要課題。Pb-Sn鈣鈦礦太陽能電池因其潛在的高效率和低成本制造而備受關(guān)注。然而，這些器件的性能往往受到材料結(jié)晶質(zhì)量和界面特性的限制。中科院黃維院士與西北工業(yè)冉晨鑫團隊在Advanced Materials（DOI: 10.1002/adma.202404185）中，提出了一種全新的分子錨定策略，旨在提升Pb-Sn鈣鈦礦太陽能電池的性能。研究團隊開發(fā)了L-丙氨酸甲酯作為錨定添加劑，用以誘導垂直晶體生長，并介紹了
導讀目錄1. 關(guān)于有機光電探測器（OPDs）的發(fā)展挑戰(zhàn)2. 如何提升有機光電探測器（OPDs）限制性3. Y-QC4F光電二極管型SWIR OPDs優(yōu)異成效 關(guān)于有機光電探測器（OPDs）的發(fā)展挑戰(zhàn)在光電科技的世界中，有機光電探測器（OPDs）一直在挑戰(zhàn)短波長紅外（SWIR）范疇的極限。與目前市場主導的鉬鎵砷（InGaAs）無機光電探測器相比，OPDs在SWIR光譜的表現(xiàn)依然有所欠缺，這主要歸因于缺乏能有效響應(yīng)超過1.3微米波長的有機半導體材料。然而，傳統(tǒng)的有機半導體在面對能隙
前言有機太陽能電池（OSCs）因其輕便、柔性、可大面積制備等優(yōu)勢，近年來備受關(guān)注。為了提升OSCs的效率，研究人員不斷開發(fā)新型有機光伏受體材料，特別是基于受體-供體-受體（A-D-A）結(jié)構(gòu)的小分子受體（SMAs）。然而，目前高效率的OSCs器件通常依賴于含鹵素溶劑，這不利于其大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用。因此，開發(fā)與無鹵素溶劑兼容的高效有機光伏材料至關(guān)重要。深圳大學楊楚羅團隊八月于Advanced Materials (DOI: 10.1002/adma.202407517) 中發(fā)表的研究成果，提出了一種基
有機太陽能電池（OSCs）因其在柔性和可穿戴光伏設(shè)備制造中的低成本溶液加工方法而備受關(guān)注。特別是全聚合物太陽能電池（all-PSCs），由于其良好的柔性和形態(tài)穩(wěn)定性，在柔性設(shè)備領(lǐng)域顯示出巨大潛力。然而，早期用于all-PSCs的聚合物受體在近紅外區(qū)域的吸收能力較弱，且分子堆積不理想，限制了其進一步發(fā)展。為了克服這些挑戰(zhàn)，提高功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），研究人員提出了聚合小分子受體（PSMA）的概念，利用窄帶隙小分子受體（SMAs）作為關(guān)鍵構(gòu)建模塊。PSMAs不僅具有低帶隙和強吸收的優(yōu)點，還具有適合的
有機太陽能電池（OSCs）的發(fā)展已見成效，采用非富勒烯受體（NFAs）的小分子材料，使其能量轉(zhuǎn)換效率（PCE）超過了19%。然而，有機材料在吸收光譜上存在局限，尤其是NIR和NUV區(qū)域的吸收不佳。為了提升光吸收能力，研究人員提出了低帶隙NFAs和多組分策略，雖然提高了JSC，但在單一結(jié)OSCs中無法最小化高能量光子的能量損失。串聯(lián)太陽能電池（TSCs）結(jié)合了寬帶隙（WBG）和低帶隙（LBG）半導體，可以擴展吸收光譜，減少能量損失，從而提升光伏性能。研究人員探索了2T和4T兩種結(jié)構(gòu)，其中2T架構(gòu)因
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